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Science子刊:在肿瘤中发现的微蛋白是开发癌症疫苗的关键


  市场动态     |      2024-07-12
摘要:研究发现,一组肝脏肿瘤特有的小分子可能是开发癌症疫苗的关键。
由德尔玛医院研究所、纳瓦拉西玛大学和庞培法布拉大学领导的一项研究发现,一组肝脏肿瘤特有的小分子可能是开发癌症疫苗的关键。这些都是微蛋白,非常小的蛋白只在肿瘤细胞中表达。这可以导致免疫细胞对肿瘤的激活。这项研究发表在《科学进展》杂志上。
在癌症患者中,由非基因ORF编码的微蛋白是肿瘤特异性抗原的主要来源
 图1 在癌症患者中,由非基因ORF编码的微蛋白是肿瘤特异性抗原的主要来源
通过整合来自100多名肝癌患者的肿瘤和健康组织的数据,研究人员确定了这组微蛋白。这些小分子是由以前被认为不能编码蛋白质的基因产生的。近年来,人们越来越关注这组基因,由于它们的长度短或表达低,被认为是非编码的。新技术揭示了这些基因中的一些确实可以产生小蛋白质,”ICREA研究员Mar Albà 说。这一发现是通过结合转录组学、翻译组学和蛋白质组学等计算技术,以及旨在研究免疫反应的实验室实验而实现的。
研制癌症疫苗的可能途径
癌症疫苗的开发依赖于免疫系统识别不属于身体的外来分子的能力。癌细胞的突变会产生外源肽,提醒免疫系统。然而,挑战在于突变率低的癌症,比如肝癌。研究以前很难检测到的微蛋白提供了另一种选择。del Mar医院研究所的研究员Marta Espinosa Camarena解释说:“这项研究表明,在肿瘤细胞中专门表达的大量微蛋白可用于开发新的治疗方法。”
肿瘤表达lncRNAs中ncORFs的翻译
 图2 肿瘤表达lncRNAs中ncORFs的翻译
“我们已经看到,其中一些微蛋白可以刺激免疫系统,潜在地产生对抗癌细胞的反应。这种反应可以通过疫苗增强,类似于冠状病毒疫苗,但会产生这些微蛋白。这些疫苗可以阻止或减少肿瘤的生长。”CIMA和CIBERehd的研究员Puri Fortes说。与基于患者特异性突变的其他类型疫苗不同,这种治疗方法可用于多人,因为相同的微蛋白在不同的患者中表达。
施用这些疫苗可能相对简单,尽管它们的应用研究尚未开始。“这就是我们的目标,”研究人员表示。
参考资料
[1] Microproteins encoded by noncanonical ORFs are a major source of tumor-specific antigens in a liver cancer patient meta-cohort

 

摘要:研究发现,一组肝脏肿瘤特有的小分子可能是开发癌症疫苗的关键。
由德尔玛医院研究所、纳瓦拉西玛大学和庞培法布拉大学领导的一项研究发现,一组肝脏肿瘤特有的小分子可能是开发癌症疫苗的关键。这些都是微蛋白,非常小的蛋白只在肿瘤细胞中表达。这可以导致免疫细胞对肿瘤的激活。这项研究发表在《科学进展》杂志上。
在癌症患者中,由非基因ORF编码的微蛋白是肿瘤特异性抗原的主要来源
 图1 在癌症患者中,由非基因ORF编码的微蛋白是肿瘤特异性抗原的主要来源
通过整合来自100多名肝癌患者的肿瘤和健康组织的数据,研究人员确定了这组微蛋白。这些小分子是由以前被认为不能编码蛋白质的基因产生的。近年来,人们越来越关注这组基因,由于它们的长度短或表达低,被认为是非编码的。新技术揭示了这些基因中的一些确实可以产生小蛋白质,”ICREA研究员Mar Albà 说。这一发现是通过结合转录组学、翻译组学和蛋白质组学等计算技术,以及旨在研究免疫反应的实验室实验而实现的。
研制癌症疫苗的可能途径
癌症疫苗的开发依赖于免疫系统识别不属于身体的外来分子的能力。癌细胞的突变会产生外源肽,提醒免疫系统。然而,挑战在于突变率低的癌症,比如肝癌。研究以前很难检测到的微蛋白提供了另一种选择。del Mar医院研究所的研究员Marta Espinosa Camarena解释说:“这项研究表明,在肿瘤细胞中专门表达的大量微蛋白可用于开发新的治疗方法。”
肿瘤表达lncRNAs中ncORFs的翻译
 图2 肿瘤表达lncRNAs中ncORFs的翻译
“我们已经看到,其中一些微蛋白可以刺激免疫系统,潜在地产生对抗癌细胞的反应。这种反应可以通过疫苗增强,类似于冠状病毒疫苗,但会产生这些微蛋白。这些疫苗可以阻止或减少肿瘤的生长。”CIMA和CIBERehd的研究员Puri Fortes说。与基于患者特异性突变的其他类型疫苗不同,这种治疗方法可用于多人,因为相同的微蛋白在不同的患者中表达。
施用这些疫苗可能相对简单,尽管它们的应用研究尚未开始。“这就是我们的目标,”研究人员表示。
参考资料
[1] Microproteins encoded by noncanonical ORFs are a major source of tumor-specific antigens in a liver cancer patient meta-cohort