加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现了一种新的生物标志物，可以预测神经元在受伤后是否会再生。这一发现可以帮助科学家开发脊髓损伤和其他神经系统疾病的再生疗法。

研究人员发现，全球多达3%的人口携带一种基因变化，这种基因变化通过一种被称为“爆炸性”细胞死亡的过程增加了患炎症的风险。

马萨诸塞大学阿姆赫斯特分校(University of Massachusetts Amherst)的一个研究小组从理论上证明，一种来自儿童疫苗的蛋白质抗原可以被注入恶性肿瘤的细胞中，从而重新调整人体的免疫系统来对抗癌症，有效地阻止它并防止它的复发。

来自维也纳MedUni和fwf赞助的特殊研究领域SFB F83免疫代谢的一个研究小组现在首次证明了巨噬细胞在肠细胞更新中的核心作用，这揭示了免疫细胞和组织再生之间复杂的相互作用。特别是，巨噬细胞可以产生大量的代谢产物亚精胺和精胺，然后使器官中的其他组织细胞受益。

坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院坦普尔阿尔茨海默病中心的科学家们正在寻找一个有希望的新治疗靶点——ABCA7，一种已知可以预防阿尔茨海默病的蛋白质。这项研究发表在《Cell》杂志的网络版上，揭示了关于ABCA7、胆固醇和人类脑细胞炎症之间关系的新信息。

普林斯顿大学、丹娜-法伯癌症研究所和华盛顿大学的研究人员的一项新研究表明，蛋白质凝析物(如图所示)对细胞中基因表达的过程至关重要，凝析物的形成取决于蛋白质的内在无序区域。

曾经被认为是细胞的垃圾桶，一个被称为“中间残体”的细胞物质的小气泡实际上包装着有效的遗传物质，这些遗传物质具有改变其他细胞命运的能力——包括使它们变成癌症。

　一种新的CRISPR基因编辑工具，AsCas12f，比常用的Cas9小，已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功，可能会在人类身上应用更紧凑、更有效的基因组编辑技术。

神经科学家在狨猴身上建立了第一个遗传性阿尔茨海默氏症的非人类灵长类动物模型，以加快药物发现的步伐，并为未来的转化研究重建基础。