康斯坦茨的研究人员阐明了一种以前未被表征的人类蛋白质(C12orf29)的功能。RNA连接酶催化了一种反应，这种反应以前在人类中没有发现过。这项研究的结果表明，在人类中存在一种以前被隐藏的RNA修复机制。

昆士兰大学分子生物科学研究所的Kaustav Das Gupta教授和Matt Sweet博士发现，免疫细胞中从葡萄糖中提取的一种分子5-磷酸核酮糖具有阻止细菌生长和抑制炎症反应的能力。这一发现代表了未来治疗方法发展的关键一步，可以训练免疫细胞。

由伦敦帝国理工学院的研究人员领导的一个研究小组的新研究表明，在这些条件下，F-pili实际上更强壮，帮助细菌更有效地转移抗性基因，并聚集成“生物膜”——保护性细菌联合体——帮助它们抵御抗生素。

斯坦福大学的研究人员定义了一种新的细胞途径——包括一个“倾倒点”——用于清除细胞中错误折叠的蛋白质。该通路是治疗老年痴呆症、亨廷顿舞蹈症和帕金森病等与年龄相关疾病的潜在靶点。

一项新的研究表明，某些黑色素干细胞(McSCs)具有在毛囊的生长区之间移动的独特能力，但随着人们年龄的增长，它们会被困住，从而失去成熟和保持头发颜色的能力。

在一系列实验中，来自Münster和布拉格的一组研究人员比较了从头蛋白质和随机序列蛋白质，观察它们的稳定性和溶解度。这些结果将推动这一新领域的基础研究。

新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的科学家们在一项突破性的发现中，发现了帮助细菌在人类呼吸道定植的CPS的特征。研究表明，CPS胶囊的结构及其连接和组合类型在允许细菌更好地附着在人类上呼吸道和下呼吸道内壁上并存活方面起着重要作用。

在今年于丹麦哥本哈根(4月15-18日)举行的欧洲临床微生物学与传染病大会(ECCMID)上发表的一项新研究确定了几种保护性药物，这些药物可能会减轻抗生素造成的附带损害，而不会影响它们对有害细菌的有效性。

麻省理工学院的神经科学家发现了一种方法，可以通过干扰阿尔茨海默病患者大脑中通常过度活跃的一种酶来逆转神经退行性变和阿尔茨海默病的其他症状。当研究人员用一种肽来阻止一种叫做CDK5的酶的过度活跃版本时，他们发现大脑中的神经退行性疾病和DNA损伤显著减少。这些小鼠还表现出执行任务的能力有所提高，比如学习在水迷宫中穿行。