最近，德国弗莱堡大学医学院的一个研究团队开发出一种活性物质，未来有望成为新的治疗选择。这种被称为KMI169的化合物靶向一种在前列腺癌发展过程中起重要作用的酶。

科学家们已经从人类胎儿脑组织中开发出3D微型器官，这些器官可以在体外自我组织。这些实验室培养的类器官为研究大脑发育开辟了一条全新的途径。它们还为研究包括脑肿瘤在内的与大脑发育有关的疾病的发展和治疗提供了有价值的手段。

布里格姆妇女医院的研究人员，麻省总医院布里格姆的创始成员，和哈佛大学Wyss生物启发工程研究所开发了一种分子分析平台，他们成功地应用于患者样本，以检测和量化单个synuclein原纤维，synuclein的致病聚集体是PD和其他神经退行性疾病的标志，被称为synucleinopathies。他们的研究结果发表在《美国科学院院刊》上。

密歇根大学健康罗格尔癌症中心的研究人员已经确定了一种机制，这种机制会导致基于免疫的癌症治疗产生严重的胃肠道问题，同时也找到了一种方法来提供免疫治疗的抗癌效果，而不会产生不受欢迎的副作用。

在南加州大学干细胞科学家的首次研究中，Giorgia Quadrato实验室开创了一种新的人类大脑类器官模型，该模型产生了小脑的所有主要细胞类型，小脑是一个后脑区域，主要由运动、认知和情感所必需的两种细胞类型组成:颗粒细胞和浦肯野神经元。

研究人员在了解突触形成方面取得了重大进展。他们使用CRISPR技术观察突触囊泡的发育，发现突触成分共享一个共同的运输途径。这一发现，加上独特的神经转运细胞器的发现，为神经功能和神经损伤的潜在治疗方法提供了新的见解。

新的研究已经确定了在1型肌强直性营养不良(DM1)中发现的肌肉功能障碍背后的特定生物学机制，并进一步表明钙通道阻滞剂可以逆转该疾病动物模型中的这些症状。研究人员认为，这类广泛用于治疗多种心血管疾病的药物有望成为DM1的未来治疗方法。

MRC分子生物学实验室的科学家们已经确定TAF15蛋白聚集体是额颞叶痴呆的一个关键因素，这一发现可能会彻底改变诊断和治疗。该研究还探讨了TAF15在额颞叶痴呆和运动神经元疾病中的潜在作用。

最近，希伯来大学哈达萨医学院、巴伊兰大学和范德比尔特大学的研究人员在《Cell Metabolism》杂志上发表了一项研究，他们为1型糖尿病(T1D)的早期阶段开发了一种新的范式，表明了一种与病毒感染无关的新病因。该团队研究了一种名为RNA编辑的过程，它的作用是拆除内源性RNA分子